O que é o Linfoma de Hodgkin?

  
  

Este linfoma foi descrito pela primeira vez em 1932 por Sir Thomas Hodgkin, que percebeu o significado de gânglios aumentados e indolores acompanhados de aumento do tamanho do baço. Posteriormente Carl Sternberg (1898) e Dorothy Reed (1902) independentemente, verificaram a presença de um tipo de células com características muito peculiares, sendo que ficaram conhecidas como “células de Reed-Sternberg”. A sua presença representa histologicamente a marca do Linfoma de Hodgkin (LH) e por citometria de fluxo expressam CD30 e CD15, marcadores patológicos.

O LH é o linfoma com maior taxa de cura, cerca de 90-95% da população tratada fica livre de doença. Existem 5 tipos diferentes de LH:

  • Esclero-nodular;
  • Celularidade mista;
  • Deplecção linfocitária;
  • Rico em linfócitos;
  • Nodular com predomínio linfocitário.

Os 4 primeiros tipos são classificados como Linfoma de Hodgkin clássico enquanto que o último é reconhecido como uma entidade diferente tanto clinica como morfologicamente.

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